جب ہم ایک نئی زندگی کو خوش آمدید کہنے کے دل دہلا دینے والے سفر کا آغاز کرتے ہیں، صحت کا ایک اہم موضوع ابھرتا ہے — فولیٹ میٹابولزم۔

مستند اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ چین میں تقریباً 78.4 فیصد حاملہ ماؤں کو حمل کے دوران فولیٹ میٹابولزم میں رکاوٹوں کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ یہ اعدادوشمار اس دوران سائنسی طور پر فولیٹ کی تکمیل کی اہمیت کو واضح کرتا ہے۔

نازک مدت.

فولیٹ: حمل کی صحت کا غیر سنجیدہ ہیرو

فولیٹ، وٹامن کے خاندان کا ایک اہم رکن، صحت مند حمل کے لیے ناگزیر ہے۔ یہ خاموشی سے ماں اور بچے دونوں کی صحت کی حفاظت کرتا ہے، ایک ضروری کردار ادا کرتا ہے۔ یہ جنین کے اعصابی نظام کی نشوونما اور ڈی این اے کی ترکیب اور مرمت میں شامل ہے، بچے کی صحت مند نشوونما کے لیے ایک مضبوط بنیاد رکھتا ہے۔ تاہم، زچگی کی صحت میں انفرادی اختلافات کی وجہ سے، فولیٹ کا جذب اور استعمال نمایاں طور پر مختلف ہو سکتا ہے۔

جینیاتی پولیمورفزم: فولیٹ میٹابولزم کی انفرادیت

مختلف انزائمز، جیسے 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) اور methionine synthase reductase (MTRR)، فولیٹ کی نقل و حمل اور میٹابولزم میں حصہ لیتے ہیں۔ ان انزائمز کے جینز پولیمورفزم کی نمائش کرتے ہیں، مطلب یہ ہے کہ مختلف افراد میں مختلف جین ٹائپ ہو سکتے ہیں، جو فولیٹ میٹابولزم کی کارکردگی کو براہ راست متاثر کر سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر، بعض MTHFR جین کی مختلف حالتیں فولیٹ میٹابولزم کے مسائل کے خطرے کو بڑھا سکتی ہیں، ممکنہ طور پر پیدائشی نقائص کا خطرہ بڑھا سکتی ہیں۔

MTHFR پولیمورفزم اور پیدائشی نقائص

مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ جب زچگی کا MTHFR جین 677TT (homozygous) ہوتا ہے، تو نیورل ٹیوب کی خرابیوں کا خطرہ چھ گنا بڑھ جاتا ہے، اور ڈاؤن سنڈروم کا خطرہ 2.6 گنا بڑھ جاتا ہے۔ مزید یہ کہ جب زچگی کا MTHFR جین 677TT (homozygous) ہو اور فولیٹ کی مقدار ناکافی ہو تو ہونٹ اور تالو کے پھٹنے کا خطرہ 10.1 گنا بڑھ جاتا ہے۔

نیچرلائزیشن فولیٹ: بہتر جذب کے لیے رکاوٹوں پر قابو پانا

فولیٹ میٹابولزم کے چیلنجوں کے جواب میں، سائنسدانوں نے فولیٹ سپلیمنٹ کی ایک نئی قسم تیار کی ہے — نیچرلائزیشن فولیٹ۔ روایتی فولک ایسڈ کے برعکس، نیچرلائزیشن فولیٹ جینیاتی پولیمورفزم کی طرف سے رکاوٹ نہیں ہے اور ہو سکتا ہے

جسم کی طرف سے براہ راست جذب اور استعمال کیا جاتا ہے، نمایاں طور پر فولیٹ جیو دستیابی کو بہتر بناتا ہے۔ نیچرلائزیشن فولیٹ کا انتخاب نہ صرف حاملہ خواتین کے لیے زیادہ موثر ضمیمہ کی حکمت عملی پیش کرتا ہے بلکہ بچے کی صحت مند نشوونما کے لیے ایک مضبوط تحفظ فراہم کرتا ہے۔

محبت کی حفاظت کرنا، نیچرلائزیشن فولیٹ سے شروع کرنا

حاملہ ماؤں کے طور پر، ہمارا ہر فیصلہ ہمارے بچوں کے مستقبل کو متاثر کرتا ہے۔ حمل کے دوران فولیٹ کے ساتھ سپلیمنٹ کرنا ہماری اپنی صحت اور ہمارے بچوں کے مستقبل کے لیے پرورش کا عمل ہے۔ آئیے انتخاب میں ہاتھ بٹائیں۔

نیچرلائزیشن فولیٹ ہمارے بچوں کے صحت مند مستقبل کے لیے ایک مضبوط بنیاد رکھتا ہے۔

حوالہ جات:

1. James SJ، Pogribna M، Pogribny IP، Melnyk S، Hine RJ، Gibson JB، Yi P، Tafoya DL، Swenson DH، Wilson VL، Gaylor DW۔ غیر معمولی فولیٹ میٹابولزم اور میتھیلینیٹیٹراہائیڈروفولیٹ ریڈکٹیس جین میں تبدیلی ڈاون سنڈروم کے لیے زچگی کے خطرے کے عوامل ہو سکتے ہیں۔ ایم جے کلین نیوٹر۔ 1999؛70:495-501۔

2. Botto LD، Yang Q. 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene متغیرات اور پیدائشی بے ضابطگیوں: ایک بہت بڑا جائزہ۔ ایم جے ایپیڈیمیول۔ 2000؛ 151:862-877۔

3. van Rooij IALM، Vermeij-Keers C، Kluijtmans LAJ، et al. کیا زچگی کے فولیٹ کی مقدار اور میتھیلینیٹیٹراہائیڈروفولیٹ ریڈکٹیس پولیمورفزم کے درمیان تعامل کلیفٹ طالو کے ساتھ یا اس کے بغیر پھٹے ہونٹ کے خطرے کو متاثر کرتا ہے؟ ایم جے ایپیڈیمیول۔ 2003؛ 157:583-591۔

4. Christensen KE، Feroz Zada ​​Y، Rohlicek CV، et al. پیدائشی دل کی خرابیوں کا خطرہ فولیٹ میٹابولزم میں جینیاتی تغیرات سے متاثر ہوتا ہے۔ کارڈیول ینگ۔ 2013 فروری؛ 23(1):89-98۔

5. لیان زینگلی، لیو کانگ، گو جنہوا، چینگ یونگزی، وغیرہ۔ حیاتیاتی خصوصیات اور فولیٹ اور 5-Methyltetrahydrofolate کے اطلاقات۔ چین میں غذائی اجزاء، 2022 شمارہ 2۔

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. MTHFR کی کمی کی وجہ سے فولیٹ کی کمی کو 5-Methyltetrahydrofolate کے ذریعے نظرانداز کیا جاتا ہے۔ جے کلین میڈ۔ 2020؛ 9:2836۔

7. ولکن بی، وغیرہ۔ 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) کے 677C>T ایلیل کا جغرافیائی اور نسلی تغیر: دنیا بھر کے 16 علاقوں سے 7000 سے زیادہ نوزائیدہ بچوں کے نتائج۔ جے میڈ جینیٹ۔ 2003؛ 40:619-625۔